ABSTRACT
Bovine papillomatosis is a common viral infection in Brazil that is caused by a bovine papillomavirus(BPV). Dissemination is by direct contact between infected animals, although the investigation of othermodes of transmission is a very important aspect in the management of this condition. BPV DNA sequenceshave been detected in many tissues by using the polymerase chain reaction. In this work, we used in situhybridization to detect BPV DNA sequences in bovine reproductive tissues and cells. The detection ofBPV in these tissues strongly suggests that these sequences could be an important alternative of viraltransmission that could contribute to the widespread incidence of bovine papillomatosis and its complexpathology. Alternatively, the viral sequences could result from cell apoptosis and may therefore not bedirectly involved in the infection.
Subject(s)
Animals , Male , Female , Cattle , Apoptosis , Bovine papillomavirus 1 , In Situ Hybridization/veterinary , In Situ Hybridization , Papillomavirus Infections , Bovine papillomavirus 1/genetics , Papilloma/pathology , Papilloma/diagnosis , Papilloma/genetics , Papilloma/veterinaryABSTRACT
Neste estudo detectou-se DNA de BPV-1 em: verruga, sangue e plasma de animais afetados por papilomatose. Estes resultados trazem evidências sobre possível localização intracelular do BPV-1 no sangue. Avaliamos um animal afetado por papilomatose e positivo para BPV-1 em amostras de verruga, sangue, placenta e líquido amniótico e que teve sua cria recém-nascida também positiva para BPV-1 no sangue. Estes resultados indicam possível transmissão vertical do BPV-1.
ABSTRACT
Os vírus do papiloma bovino, descritos como agentes infectantes específicos do epitélio, têm sido associados a diversas formas de câncer em diferentes espécies animais. Dada a intensa disseminação da papilomatose nos rebanhos, a investigação de diferentes formas de transmissão e seus respectivos mecanismos tem exigido especial atenção. No presente estudo, é relatada a detecção de seqüências genômicas do papilomavirus bovino (BPV) em ovócitos e tecidos do trato reprodutivo oriundos de fêmeas abatidas comercialmente, não apresentando papilomatose cutânea. A presença de DNA de BPV-2 em tecidos do trato reprodutivo, lavado uterino, ovócitos e células do cumulus traz evidências de que a infecção viral pode se desenvolver fora do tecido epitelial. Esses achados alertam para a possibilidade de transmissão do BPV através dos procedimentos de transferência de embriões e de fertilização in vitro.
ABSTRACT
This study has detected BPV-1 DNA sequences in wart, blood and plasma samples collected from animals affected by papillomatosis, suggesting viral presence inside the cell. We sellected an animal in which we could detect BPV-1 DNA sequences in wart, blood, placenta and amniotic liquid samples and her offspring which presented BPV-1 DNA sequences in blood sample collected immediately after birth. These results show a possible vertical transmission of BPV-1.
Neste estudo detectou-se DNA de BPV-1 em: verruga, sangue e plasma de animais afetados por papilomatose. Estes resultados trazem evidências sobre possível localização intracelular do BPV-1 no sangue. Avaliamos um animal afetado por papilomatose e positivo para BPV-1 em amostras de verruga, sangue, placenta e líquido amniótico e que teve sua cria recém-nascida também positiva para BPV-1 no sangue. Estes resultados indicam possível transmissão vertical do BPV-1.
ABSTRACT
Papillomaviruses are described selectively infecting epithelial tissues and are associated with many forms of cancer in different species. Considering the widespread dissemination of papillomatosis in livestock, interest is being centred on possible forms of viral transmission and respective mechanisms. In the present study, we report the detection of bovine papillomavirus (BPV) DNA sequences in female reproductive tract tissues, fluids and oocytes from slaughtered bovines not afflicted by cutaneous papillomatosis. BPV-2 DNA sequences were found in ovarian and uterine tissues as well as in oocytes, cumulus cells and uterine flushings. The presence of papillomavirus sequences in reproductive organ tissues and fluids shows that viral infection in organisms can be verified in others tissues, not only in epithelial ones. The present findings alert to the possibility of BPV transmission in embryo transfer programs and assisted fertilization procedures.
Os vírus do papiloma bovino, descritos como agentes infectantes específicos do epitélio, têm sido associados a diversas formas de câncer em diferentes espécies animais. Dada a intensa disseminação da papilomatose nos rebanhos, a investigação de diferentes formas de transmissão e seus respectivos mecanismos tem exigido especial atenção. No presente estudo, é relatada a detecção de seqüências genômicas do papilomavirus bovino (BPV) em ovócitos e tecidos do trato reprodutivo oriundos de fêmeas abatidas comercialmente, não apresentando papilomatose cutânea. A presença de DNA de BPV-2 em tecidos do trato reprodutivo, lavado uterino, ovócitos e células do cumulus traz evidências de que a infecção viral pode se desenvolver fora do tecido epitelial. Esses achados alertam para a possibilidade de transmissão do BPV através dos procedimentos de transferência de embriões e de fertilização in vitro.
ABSTRACT
Cromossomos metafásicos fixados de humano e de anuros poliplóides (Odontophynus amricanus, 4n = 44) foram tratados com enzimas de restriçäo MspI, Hpa II, EcoRI, Bgl II, Dra I e Hae III, seguidos pela coloraçäo Giemsa. Msp I (C CGG) e Hae III (GG CC) produziram bandas similares a G nos cromossomos humanos, indicando que as bandas säo causadas pela remoçäo de classes específicas de DNA ricas em CG. Contudo, padröes comparáveis de banda G foram também obtidos nos cromossomos humanos com Eco RI (G AATTC), Bgl II (A GATCT) e Dra I (TTT AAA), cujos sítios de digestäo näo revelam abundância particular em CG. Nos anuros 4n, Msp I removeu DNA cromossômico do braço longo de dois a três homólogos do grupo I (lq), da constricçäo secundária do grupo 11 bem como as bandas centroméricas, teloméricas e intercalares. Essas duas näo foram removidas pela Hpa II (C CGG), a qual näo corta DNA metilado. Eco RI causou bandas 2q e 3q. Os resultados sugerem que: 1. a açäo dessas enzimas depende da acessibilidade da enzima a regiöes cromossômicas com compactaçöes diferentes do DNA; 2. a obtençäo difícil de bandas intersticiais em Anura pode resultar da menor quantidade de seqüências ricas em CG provavelmente arranjadas em cachos menores, ou da maior condensaçäo cromatínica nos cromômeros
Subject(s)
Animals , Humans , Male , Amphibians/genetics , Chromosomes , DNA Restriction Enzymes , Metaphase , CytogeneticsABSTRACT
Por microscopia eletrônica, evidenciou-se seqüências de ADN ricas em CG, ativas na transcriçäo de ARN em "spreads" de linfócitos in-vitro, de indivíduos normais e com fra-X. Esta classe de DNA ocorre em dois estados dentro dos núcleos. Apresenta-se como círculos extracromossômicos ou em associaçäo com alças cromatínicas "multiforked". Assumiu-se que os círculos säo formados pelo anelamento de segmentos excisos, neosintetizados nas alças cromatínicas complexas. As configuraçöes encontradas levaram à discussäo sobre a ocorrência eventual da amplificaçäo gênica ou de elementos similares a transposons em células humanas somáticas
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Child , Chromatin/ultrastructure , DNA, Circular/ultrastructure , Fragile X Syndrome/genetics , Transcription, GeneticABSTRACT
Aglomerados de genes nucleolares transcritos foram evidenciados por microscopia óptica e eletrônica como grânulos de 0.1 a 1.0 micron m, corados com prata e ácido fosfotungstico alcoólico (PTA), em espermatócitos e linfócitos humanos. Os grânulos encontrados nos núcleos paquitênicos acham-se aglomerados numa regiäo nuclear distinta, contendo bivalentes autossômicos associados e o par sexual XY. Um grânulo corado pela prata foi encontrado estreitamente relacionado com o bivalente sexual XY. Esta específica regiäo nuclear foi designada "corpo cromatínico" (c cr), neste trabalho. Os grânulos, encontrados nos nucléolos de linfócitos, correspondem a aglomerados de sítios ativos em transcriçäo, tendo fibrilas enroladas de ribonucleoproteínas (RNP), as quais incorporam uridina [3H], em experimentos de marcaçäo de pulso. Os genes ativos foram encontrados nos componentes fibrilares do nucléolo e seus níveis de transcriçäo, estimados pela quantidade de grânulos corados, variaram em indíviduos normais e afetados e durante o tratamento com ácido fólico
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Adult , Humans , Male , Female , Lymphocytes/ultrastructure , Cell Nucleus/ultrastructure , Phosphotungstic Acid , CytogeneticsABSTRACT
Fibras de cromatina ativas em transcriçäo foram observadas em cromossomos humanos. Esses cromossomos mostram configuraçöes do tipo "loops/scaffold". As fibras ativas têm nucleossomos alterados e apresentam aspectos "multi-forked" os quais levam à formaçäo de anéis. Os transcritos de Ribonucleoproteína (RNP) aparecem como emaranhados de 0,1 micronm ou múltiplos dispostos em série ao longo de fibra. Sugere-se que os complexos circulares de cromatina pertencem ao genoma humano. A possibilidade de que os anéis provêm de procariotos é também discutida
Subject(s)
Child , Humans , Male , Female , Autoradiography , DNA, Circular , Nissl Bodies , Sex Chromosome Aberrations , Transcription, GeneticABSTRACT
Cromossomos profásicos apresentando a configuraçäo "loops/scaffold" foram obtidos em espalhamentos de células do sangue periférico humano de indivíduos normais e afetados. Observou-se uma distinta classe de alças condensadas formando um corpo cromatínico de diâmetro variável. Essas alças säo intensamente dobradas, têm nucleossomos alterados, apresentam fibrilas laterais e fragmentam-se formando anéis. Estas fibrilas incorporam 5 3H uridina, como demonstrado por autoradiografia de alta resoluçäo. As alteraçöes dos nucleossomos foram explicadas pela remoçäo de histonas sendo os anéis indicativos de seqüências repetitivas do DNA